Confirma vínculos biológicos con la máxima precisión científica. Nuestra prueba de filiación genética permite determinar relaciones de parentesco, como paternidad, maternidad y otros vínculos familiares, mediante el análisis de ADN.
Ideal para trámites legales, procesos judiciales, reconocimiento de parentesco, sucesiones y reunificación familiar. Obtén respuestas claras y respaldadas científicamente. Solicita más información hoy mismo.
Nutrigenética: Alimentación basada en tu ADN
Descubre cómo tu genética influye en la forma en que tu cuerpo procesa nutrientes, grasas, carbohidratos y vitaminas. Obtén recomendaciones personalizadas para mejorar tu alimentación, bienestar y calidad de vida.
Conoce lo que tu ADN puede revelar sobre tu nutrición. Solicita más información.
Descubre cómo tu ADN puede influir en la respuesta de tu organismo a diferentes medicamentos. La farmacogenética ayuda a identificar tratamientos más seguros y eficaces, reduciendo el riesgo de efectos adversos y optimizando los resultados terapéuticos.
● Mayor precisión en la selección de medicamentos.
● Reducción del riesgo de reacciones adversas.
● Apoyo a decisiones médicas personalizadas.
● Análisis seguro, rápido y confidencial.
Conozca cómo su genética puede contribuir a una medicina más personalizada. Solicite más información.
Contamos con un amplio portafolio de pruebas genéticas especializadas, diseñadas con la más alta calidad y precisión para identificar mutaciones y alteraciones genéticas cruciales. Esto nos permite ofrecerte diagnósticos tempranos y certeros, conocer la base genética de tu condición y guiarte hacia las opciones de manejo y seguimiento terapéutico más efectivas.
Evaluación integral y orientación experta para pacientes con sospecha o diagnóstico de enfermedades huérfanas-raras y defectos congénitos. Evaluación de historia familiar de cáncer . Consulta Preconcepcional, te ayudamos a identificar y entender los riesgos de transmitir ciertas condiciones genéticas a tus futuros hijos.
Asesoría integral diseñado específicamente para asegurar que su institución cumpla a cabalidad con esta normativa, detectando tempranamente condiciones de salud críticas en recién nacidos. Este servicio Incluye:
Capacitación clínica y documental, Aseguramiento y seguimiento clínico de la ruta asistencial.
Pruebas Metabólicas y Hormonales: Certificación de calidad ONAC, detección de hipotiroidismo congénito, fenilcetonuria, galactosemia, fibrosis quística, hiperplasia suprarrenal congénita, déficit de biotinidasa y hemoglobinopatías.
Cumpliendo con lo exigido por la Ley 1980 de 2019: Pruebas Auditivas Otoemisiones Acústicas (OAE) y Potenciales Evocados Auditivos Automatizados (PEAA)
Son enfermedades poco frecuentes que afectan a un número reducido de personas y suelen requerir diagnóstico y manejo especializado.
Permite orientar el tratamiento, mejorar el pronóstico y brindar información útil para la familia.
Pacientes con síntomas de causa desconocida, enfermedades raras o antecedentes familiares relevantes.
Es un análisis de ADN o ARN presente en tus células, que permite identificar variantes genéticas asociadas con enfermedades o condiciones específicas.
Generalmente no. La muestra suele obtenerse de manera sencilla mediante sangre o hisopado bucal. Te guiaremos paso a paso según sea tu caso.
No. La toma de muestra es sencilla y mínimamente invasiva.
Asesoría y seguimiento en la ruta de atención. Apoyo en la solicitud, interpretación y seguimiento de pruebas genéticas, así como acompañamiento técnico especializado.
Se ofrece asesoría para entender los hallazgos y los pasos recomendados a seguir.
Estamos para apoyarte. Reserva tu asesoría personalizada para mejorar tu bienestar y la de otros. Estamos transformando vidas.